Topwe Milongwe Mwene-Mbeja

Katalizowana bizmutem (III) analiza rearan?acji Claisena Topwe Milongwe Mwene-Mbeja

W?ród badanych kwasów Lewisa, uwodniony triflan bizmutu(III) byl szeroko stosowany, poniewa? okazal si? bardziej efektywny ni? inne kwasy Lewisa. Jego potencjal katalityczny zauwa?ono w rearan?acji Claisena arylowych eterów allilowych, octanów adduktów Baylisa-Hilmana, podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych oraz w [1,3] rearan?acji arylowych eterów prenylowych. Byl on równie? skuteczny w podwójnej rearan?acji Claisena arylowych eterów allilowych. Uwodniony triflan bizmutu(III) okazal si? efektywnym katalizatorem [3,3] i [1,3] rearan?acji arylowych eterów allilowych. W zale?no?ci od wybranych warunków, uwodniony triflan bizmutu(III) mo?e selektywnie katalizowac rearan?acj? [3,3] lub [1,3]. Ponadto, nasze warunki zostaly z powodzeniem zastosowane do rearan?acji octanów adduktów Baylisa-Hilmana. Wyniki wykazaly, ?e ten typ rearan?acji jest stereoselektywny. W przypadku podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych reaktywno?c i stereoselektywno?c zale?y od struktury materialu wyj?ciowego.