Simplice Tchounga

Wszystko, co musisz wiedziec o nowym rozporz?dzeniu Unii Europejskiej Simplice Tchounga

Niniejszy tom 2 podr?cznika "Wszystko, co musisz wiedziec o nowym rozporz?dzeniu europejskim dotycz?cym wyrobów medycznych" jest skierowany do wszystkich podmiotów gospodarczych dzialaj?cych w bran?y wyrobów medycznych. Jego celem jest pomoc profesjonalistom z bran?y wyrobów medycznych w zrozumieniu nowego rozporz?dzenia europejskiego w sprawie wyrobów medycznych, o?wiecenie ich w zakresie najwa?niejszych zmian oraz przedstawienie w sposób syntetyczny i jasny kroków, które nale?y podj?c w celu oznakowania CE wyrobu medycznego zgodnie z nowym rozporz?dzeniem europejskim (UE) 2017/745 z uwzgl?dnieniem zmieniaj?cego je rozporz?dzenia (UE) 2020/561 z dnia 23 kwietnia 2020 r.