Issiaka Boukari

Organoboranes Dérivés Du Mdbh2 ; Application Aux Alcènes Prochiraux: Recherche De La Régio et De L'énantiosélectivité Sur Les Dérivés De La Pcp Issiaka Boukari French edition

De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d?accès plus facile que celui-ci en évitant l?usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d?hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l?énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D?autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l?hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-?-méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.